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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

台州肺癌12基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ALK,BRAF,EGFR,ERBB2,KRAS,MAP2K1,MET,NRAS, PIK3CA,ROS1,TP53,RET基因突变,用于肺癌辅助诊断、靶向用药指导、预后监控

样本类型

全血;血浆

检测方法

NGS

报告周期

7个工作日

价格

10640元

适用人群

通过抽血分析肺癌相关12个关键基因的变异情况,为精准治疗提供重要参考信息。

谁需要做这个检测?

  • 在 台州,已确诊非小细胞肺癌,希望了解是否有适合靶向药物治疗机会的人士。
  • 正在接受靶向治疗,希望定期监控治疗效果和耐药情况的 台州 朋友。
  • 因身体原因无法进行组织活检,需要寻找替代检测方案的肺癌人士。
  • 担心传统组织检测后样本耗尽,希望用血液作为补充检测的 台州 人士。
  • 希望全面了解肺癌基因突变图谱,为后续治疗决策提供更多依据的人士。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成一次对血液中‘肿瘤信号’的精密监听。我们的身体里,细胞不断更新,肿瘤细胞也会将自身的‘基因碎片’释放到血液中。这项检测就是通过新一代测序技术,从您的血浆里捕捉并解读这些来自肿瘤的‘基因碎片’。它聚焦于与非小细胞肺癌密切相关的12个关键基因(如EGFR、ALK、ROS1等)上的特定变异。检查能发现这些基因是否发生了可能导致癌细胞生长失控的‘开关异常’,这些信息是判断某些靶向药物是否有效的核心依据。例如,如果检测到EGFR基因的特定位点突变,则提示使用对应的EGFR靶向药物可能获得较好效果。需要了解的是,血液检测的灵敏度有一定局限,如果血液中的肿瘤‘信号’非常微弱,可能存在检测不到的情况,此时仍需参考组织检测的结果。

检测过程麻烦吗?

  • 采样方式非常简单,仅需采集您的外周静脉血(通常是手臂上抽血)即可。不需要进行有创的组织穿刺。
  • 通常不需要严格空腹,但建议您在采样前与检测机构确认具体要求,部分机构可能建议清淡饮食。
  • 采样过程很快,抽血本身只需几分钟。和常规体检抽血一样,会有轻微短暂的刺痛感。
  • 您可以在 台州 的合作采样点完成抽血,也可以选择由专业护士上门服务(具体需咨询服务机构),或者根据指引在本地医院抽血后,将血样冷链邮寄至检测实验室。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用国际通行的新一代测序技术,在专业实验室环境下进行,针对特定基因区域的检测具有高度的技术可靠性。检测过程在体外完成,仅对您的血液样本进行分析,对您本人没有额外的健康风险。报告会基于当前权威的基因-药物关联数据库进行解读。需要理解的是,任何检测技术都有其检测极限。如果血液中肿瘤来源的DNA含量极低,可能出现假阴性结果(即实际有突变但未检出)。如果检测结果与临床判断存在疑问,或结果为阴性但高度怀疑存在可用药突变,医生可能会建议结合或重复进行组织活检来进一步确认。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

检测的准确率大概是多少?会不会漏检?
在技术合格的实验室操作下,该检测对血液中ctDNA的检测准确率很高。但任何检测都存在技术局限,例如当血液中肿瘤DNA含量极低时,可能出现假阴性(漏检)。因此,结果需要由医生结合您的整体临床情况来解读。
报告上的“突变丰度”这个数字是啥意思?
“突变丰度”指的是在检测到的所有DNA片段中,携带特定突变的DNA所占的比例。它是一个百分比数值,可以辅助评估肿瘤负荷或监控治疗后的变化,其临床意义需要结合具体情况由专业人士综合判断。
做这个检测,除了10640,住院费、挂号费这些还要另算吧?
您好,是的。10640元仅是基因检测项目本身的费用。您在医院的挂号费、门诊诊查费、采血服务费等医疗流程费用,是需要按照医院标准另行结算的,不包含在此检测费用内。
检测结果如果是“未检出突变”,是不是就代表万事大吉,以后不用管了?
不是的。“未检出突变”仅代表在当前血液样本中,未检测到本产品涵盖的12个基因的特定突变。但这不排除存在其他基因突变,也不能完全排除肿瘤的存在。您仍需严格遵循医嘱进行定期的影像学复查和临床随访,由医生综合所有信息来判断病情。
除了电话,还有什么方式能联系到客服?有在线客服吗?
我们提供多种联系方式,包括官方网站的在线客服、官方微信公众号以及客服热线。您可以选择最方便的方式联系我们进行咨询或预约。

注意事项

  • 检测前请确认您已充分了解检测的目的、意义、局限性和费用(10640元,需自费)。
  • 采样前请遵循检测机构的具体指导,例如是否需要空腹或暂停某些药物(需遵医嘱)。
  • 确保采血后,血样管轻柔颠倒混匀数次,并按照要求及时寄送,以保证样本质量。
  • 请预留有效的联系方式,以便实验室或服务机构在需要时能与您及时沟通。
  • 收到报告后,请务必与您的医生进行沟通,由医生结合您的全面情况对报告进行临床解读。
  • 请妥善保管您的检测报告原件,它是重要的个人健康档案。
  • 请注意,基因检测结果是动态的,治疗过程中可能需要根据情况复查。
  • 了解该检测目前属于自费项目,不支持医保报销,请提前做好费用规划。

用户评价 (6条,均分5.0)

赖** 已验证 二次手术前

作为肺癌患者家属,最怕拿到一份天书般的报告。你们这份报告好就好在,除了数据,还有一个‘患者摘要版’,用我能听懂的话把最关键的结果和建议写出来了。后面详细的专业部分留给医生看。这种设计很人性化,考虑到了家属的知识盲区。

机构回复

非常感谢您的细心体验。我们专门设计‘患者摘要版’,就是为了让非专业的患者和家属能快速抓住核心信息,缓解面对复杂报告的紧张感。同时确保专业部分的完整性,供医生做最终判断。您的满意是我们持续优化的动力。

2026-03-2860人觉得有用
邱** 已验证 淋巴瘤患者

爸爸体检发现肺结节,全家都提心吊胆的。医生建议做这个血液检测。抽血过程很快,也没什么痛苦。等报告那几天真是煎熬,好在结果出来是阴性,心里一块大石头落地了。虽然还要定期复查,但这个检测给了我们一个重要的参考,感觉挺安心的。

机构回复

感谢您的信任!得知阴性结果让您和家人安心,我们非常欣慰。血液检测作为辅助手段,确实能为临床决策提供重要参考。请务必遵医嘱定期随访,祝您父亲身体健康!

2026-03-2336人觉得有用
刘** 已验证 肝癌家属

我是乳腺癌术后,但肺部长了新结节,医生建议排查是否转移或原发。这个检测帮我厘清了方向,报告很快,不到一周。结果显示是典型的肺癌驱动基因,不是乳腺癌转移,这让治疗策略完全不同了!准确性真的没得说,直接影响了我的治疗大方向,非常感激。

机构回复

感谢您的分享。鉴别肺结节是原发癌还是转移癌,对于制定精准治疗方案至关重要。我们的检测能通过基因突变谱的特征来辅助鉴别,您的案例正是其临床价值的体现。祝您接下来的治疗取得良好效果!

2026-03-2147人觉得有用
阎** 已验证 肠癌患者

检测准确快速,报告也详细。但就是价格有点高,全部自费还是有点肉疼。希望后续能多一些优惠活动,或者和保险合作,让更多人能轻松用上这么好的检测。隐私保护确实没得说,值这个价,但能便宜点更好。

机构回复

感谢您的真诚反馈。我们理解您的感受。价格包含了前沿技术、严格质控与全方位的隐私安全投入。我们也在积极探讨与更多保险产品的合作,并会不定期推出优惠活动,敬请关注。

2026-03-1137人觉得有用
高** 已验证 肠癌患者

检测本身挺好的,就是觉得价格还是有点偏高,虽然理解技术成本。流程上没得说,很便捷。报告解读电话虽然专业,但感觉时间有点短,有些问题还没深入问就结束了。不过总体能接受,毕竟拿到了关键信息。

机构回复

衷心感谢您的真实反馈。关于价格,我们一直在通过技术升级和规模效应努力优化成本。对于报告解读服务,我们会记录您的建议,考虑延长标准解读时间或提供更深入的付费咨询选项,以满足不同用户需求。

2026-03-1856人觉得有用
朱** 已验证 体检异常

家里老人确诊肺癌,但病灶位置不好取组织。主治医生说可以试试血液检测。我们当时很担心血液的不如组织准,咨询了客服,客服很专业,解释了技术原理和检出率,让我们有了信心。现在结果出来了,确实找到了突变,已经用上药了。感谢有这么一种替代方案。

机构回复

感谢您的信任。在组织标本获取困难时,液体活检是重要的补充和替代手段。我们采用严谨的技术流程确保检测的准确性。很高兴能为您的家人提供有效的帮助,祝治疗有效!

2026-03-0531人觉得有用

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