台州4种常见遗传病筛查
临床应用
一次性对地中海贫血常见的36种基因突变类型、遗传性耳聋相关的SLC26A4、GJB2、GJB3、12S rRNA(四基因，20位点)、蚕豆病致病基因G6PD上的常见17个位点以及脊肌萎缩症(SMA)相关的SMN1/2拷贝数进行检测
样本类型
全血
检测方法
飞行时间质谱+PCR+毛细管电泳
报告周期
7个工作日
价格
1200元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检测是医院做的还是第三方做的？
- 样本通常由合作医疗机构的专业人员采集，然后送至拥有专业资质的独立医学检验实验室进行检测分析，并出具正式的检测报告。
- 报告是电子版还是纸质的？怎么给我？
- 我们会提供加密的电子版报告，您可以通过预留手机号登录官方平台查看和下载。如果您需要纸质报告，可以在预约时或报告出具后申请，我们会安排邮寄，邮寄费用需自理。
- 一次性付1200，如果检测失败或者样品不合格怎么办？会重新免费做吗？
- 如果因我们实验室原因或样本本身质量问题导致检测失败，我们会为您安排免费重测一次，您无需为此再支付任何费用。具体细则在检测协议中会有明确说明。
- 这个检测结果有效期是多久？需要定期复查吗？
- 您的基因信息是终身不变的，因此检测结果具有终身参考价值，通常不需要因为时间原因而复查。只有在技术更新、需要检测更多位点时，才考虑新的检测。
- 报告大概多久能出来？可以加急吗？加急要多少钱？
- 您好，标准检测周期是样本寄达实验室后10-15个工作日出具报告。我们提供加急服务，最快可缩短至5-7个工作日，具体加急费用需要根据当期情况确认，您在预约时可向客服详细咨询。
用户评价 (6条，均分5.0)
寄回样本的盒子设计得很巧妙，封口处有一次性密封条，撕开就没办法复原。这个设计让我感觉样本在运输途中也不会被人动手脚，隐私和样本安全都考虑到了。
机构回复
谢谢您注意到我们的安全设计！样本盒的物理防拆封设计是保障运输途中生物样本安全与隐私的重要一环。您觉得安心，正是我们设计的目的。
第一次网购基因检测，心里打鼓。但看销量高、评价好，价格也合适，就试试。整个过程都有短信提示，很安心。结果没事，感觉这几百块买了个“放心丸”。如果以后有更全面的筛查套餐，只要性价比高，我还会考虑。
机构回复
感谢您的初次尝试和高度评价！完善的流程提示和贴心的服务是我们应尽的职责。我们会持续优化产品线，推出更多高性价比的套餐，不负您的期待！
流程非常顺畅，从下单到收到采样盒指引很清楚。关键是实验室的进度可以在小程序实时查看，到了哪一步一目了然，这种透明化让我等得没那么焦虑。最后报告出来的时间比预估的还早了一天。
机构回复
很高兴流程体验让您感到便捷和安心。我们深知等待过程中的焦虑，因此特别开发了进度追踪功能，让信息更透明。我们会继续努力优化每一个环节的服务体验。
采样过程有点紧张，怕自己采不好。打了客服电话，她居然通过视频一步步指导我，特别有耐心，一直鼓励我，最后成功搞定。这种人性化的帮助真的超出预期。
机构回复
您能顺利完成采样最重要！我们配备了视频指导功能，就是希望能实时解决用户实操中的困难。感谢您对我们创新服务方式的肯定，我们会继续优化体验。
（双胞胎孕妈）怀双胎行动不便，能在家采样真是救星！采血针很细，几乎无感。最棒的是采样包里有备用的一套工具，万一一次不成功也不用着急，这个设计太懂孕妇了，避免了我来回申请的麻烦。
机构回复
恭喜您怀上双胞胎宝宝！考虑到孕妈们采样时可能紧张，我们特意配备了备用工具包，就是希望能一次性解决您的后顾之忧。感谢您对我们贴心设计的发现和认可！
我们夫妻都在做试管，所以对隐私要求特别高。下单时就很忐忑，怕信息泄露被骚扰。整个流程下来真的惊喜，报告是加密链接发到个人邮箱，连客服都只通过订单号沟通，不问多余信息。这种被尊重的感觉对试管妈妈来说太重要了。
机构回复
感谢您的信任。我们深知试管家庭的特殊顾虑，因此设计了全流程的隐私保护机制。所有数据均采用匿名化处理和加密传输，客服权限也经过严格限制。能给您带来安全感，是我们最大的目标。
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